“空白丸芯”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果879465个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种酸性空白丸芯及其制备方法-CN201210134339.1无效
发明人：陈挺;汤爱斌;张继全 -专利权人：上海智同医药科技有限公司
申请日： 2012-05-02 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开一种酸性空白丸芯，包括空白丸芯和有机酸，用于替代缓释微丸制剂中的普通空白丸芯，可将药物制成在pH1.5～7.4条件下均可以稳定释放的缓释微丸制剂，解决现有多数弱碱性药物的释放pH依赖性，实现药物制剂在胃此外，本发明还公开了该酸性空白丸芯制备方法，该方法简单、方便，易于工业化生产，替代传统空白丸芯应用于缓释微丸制剂，可解决碱性药物的释放pH依赖性，具有广泛的应用前景。
一种酸性空白及其制备方法

[实用新型]一种具有胃溶包衣的释药微丸制成的片剂-CN201320216451.X有效
发明人：田东奎;何磊 -专利权人：天津法莫西医药科技有限公司
申请日： 2013-04-25 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： A61K9/26 文献下载
摘要：一种具有胃溶包衣的释药微丸制成的片剂，于所述的微丸粒径1.0-1.5mm，从内到外依次为空白丸芯（1），从内到外依次为空白丸芯（1），结肠靶向药物层（2）、小肠定位药物层（3）、片剂基质层（4），胃溶包衣层（5），所述空白丸芯粒径0.5-1.0mm，所述小肠吸收药物层厚度100-100μm，所述结肠靶向药物层100-300μm，所述胃溶包衣层厚度50-100μm，所述释药微丸（1.1）均匀分布在所片剂基质层内，所述的空白丸芯选自蔗糖丸芯、淀粉丸芯、微晶纤维素丸芯中的一种或几种。
一种具有包衣释药微丸制成片剂

[发明专利]酒石酸泰万菌素肠溶微丸及其制备方法-CN201511028422.0在审
发明人：柯学;张蕾;包晓燕;钱康 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种酒石酸泰万菌素肠溶微丸及其制备方法，该微丸包括空白丸芯、载药层、隔离层和肠溶层，载药层重量为空白丸芯的10％-30％，隔离层重量为空白丸芯和载药层总重量的5-15％，肠溶层重量为空白丸芯空白丸芯的直径为0.8～1.0毫米，酒石酸泰万菌素微丸的粒度为20～30目。本发明所制得的酒石酸泰万菌素肠溶微丸只有在高pH条件下才会大量释放药物，减少了酸性胃环境对药物的破坏，保证了制剂在酸中稳定性，提高了生物利用度。
酒石酸菌素肠溶微丸及其制备方法

[发明专利]微丸型奥美拉唑肠溶胶囊及其制备方法-CN201510007467.3在审
发明人：陈宇东;厉达中;廖衍;孙国庆 -专利权人：浙江长典医药有限公司;淄博万杰制药有限公司
申请日： 2015-01-08 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种微丸型奥美拉唑肠溶胶囊及其制备方法，是一种缓控释制剂，由胶囊壳和容纳于该胶囊壳内的混合均匀的奥美拉唑微丸组成，奥美拉唑微丸从内到外依次为空白丸芯、主药层、隔离层、肠溶层，主药层重量为空白丸芯的15～60％，隔离层重量为空白丸芯和主药层总重量的10％，肠溶层重量为空白丸芯、主药层和隔离层总重量的28～32％，其中40～60％的奥美拉唑微丸在肠溶层外还包覆色素层，色素层重量为空白丸芯、主药层、隔离层和肠溶层总重量的0.5～1％，空白丸芯的直径为0.8～1.0毫米，奥美拉唑微丸的粒度为14～20目，每粒胶囊含奥美拉唑15～30毫克。本发明的微丸型奥美拉唑肠溶胶囊具有耐酸性好、有效成分释放充分及时、稳定性好等优点。
微丸型奥美拉唑肠溶胶及其制备方法

[发明专利]微丸型泮托拉唑钠肠溶胶囊及其制备方法-CN201510075864.4在审
发明人：陈宇东;李传丰;来杭佳;廖衍;刘春波 -专利权人：浙江长典医药有限公司;大连美罗大药厂
申请日： 2015-02-13 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种微丸型泮托拉唑钠肠溶胶囊及其制备方法，是一种缓控释制剂，由胶囊壳和容纳于该胶囊壳内的混合均匀的泮托拉唑钠微丸组成，泮托拉唑钠微丸从内到外依次为空白丸芯、主药层、隔离层、肠溶层，主药层重量为空白丸芯的14～55％，隔离层重量为空白丸芯和主药层总重量的9～10％，肠溶层重量为空白丸芯、主药层和隔离层总重量的28～32％，其中40～60％的泮托拉唑钠微丸在肠溶层外还包覆色素层，色素层重量为空白丸芯、主药层、隔离层和肠溶层总重量的0.5～1％，空白丸芯的直径为0.8～1.0毫米，泮托拉唑钠微丸的粒度为14～20目，每粒胶囊含泮托拉唑钠20～40毫克。本发明的微丸型泮托拉唑钠肠溶胶囊具有耐酸、释放及时、稳定等优点。
微丸型泮托拉唑钠肠溶胶及其制备方法

[发明专利]一种阿托伐他汀钙肠溶微丸及其制备方法-CN201210002041.5无效
发明人：黄春玉;王明浩;陈超;邢芸;倪洁;徐向阳;姬晓燕 -专利权人：金陵药业股份有限公司
申请日： 2012-01-05 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，公开了一种阿托伐他汀钙肠溶微丸及其制备方法。该肠溶微丸是通过下列方法制备得到的，该制备方法包含下列步骤：a.挤出滚圆法制备球状体或类球状体的空白丸芯；b.将含有阿托伐他汀钙的水溶性包衣液喷涂到该空白丸芯上获得含药丸芯；或者，进一步对含药丸芯涂覆隔离物质；c.将肠溶性聚合物包衣液喷涂到该涂覆了或未涂覆隔离物质的含药丸芯上获得阿托伐他汀钙肠溶微丸。本发明能够得到脆碎度低、收率较高、粒径较小、表面光洁的空白丸芯，这样的空白丸芯便于进一步加工。本发明对此空白丸芯涂覆活性成分及功能性肠溶衣制成阿托伐他汀钙肠溶微丸，具有在体外质量可控、稳定的特点。
一种阿托伐汀钙肠溶微丸及其制备方法

[发明专利]盐酸曲美他嗪的缓控释微丸及其制备方法-CN201110064307.4无效
发明人：程彦发;姜建国;王国振;陈品英;王翠敏 -专利权人：王国栋
申请日： 2011-03-17 - 公布日： 2011-07-27 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸曲美他嗪的缓控释微丸及其制备方法。该缓控释微丸结构上由里至外包括空白丸芯、盐酸曲美他嗪药物层、缓控释包衣层；其制备方法是通过离心包衣造粒机制得空白丸芯，置之于离心包衣造粒机中处于运动状态的同时，以喷枪对其喷射粘合剂与润湿剂的混合液至空白丸芯湿润，通过供粉装置将盐酸曲美他嗪原料均匀地撒在润湿后的空白丸芯上，得含药微丸，然后在含药微丸外进行缓控释包衣即得。本发明适于制备药物盐酸曲美他嗪的缓控释微丸，其制备工艺简单，制得的微丸产品结构科学合理，粒度均匀，释放度好。
盐酸控释及其制备方法

[发明专利]艾司奥美拉唑镁肠溶微丸、胶囊及其制备方法-CN202110262957.3在审
发明人：胡增仁;邵良碧;于庆明;冯荣权;余红伟 -专利权人：浙江康德药业集团股份有限公司
申请日： 2021-03-11 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明“艾司奥美拉唑镁肠溶微丸、胶囊及其制备方法”，属于制药技术，艾司奥美拉唑镁肠溶微丸，从内到外包含空白丸芯、空白丸芯包衣层、载药层、隔离衣层和肠溶衣层(一)构成；其中所述空白丸芯的粒径为0.25‑0.355mm，不含药物；所述空白丸芯包衣层增重为2％‑4％，所述载药层增重为60％‑260％，所述隔离衣层增重为20％‑25％，所述肠溶衣层(一)增重为38％‑65％。该艾司奥美拉唑镁肠溶微丸不仅辅料种类少用量小，而且稳定性和释放度优良，工艺简化适合放大生产，所得药物满足临床用药需求。
艾司奥美拉唑镁肠溶微丸胶囊及其制备方法

[发明专利]一种琥珀酸美托洛尔微丸压片的方法-CN201910986819.2有效
发明人：程传松;吴映国;王珍;甘冰;叶瑾;王远苹;柯兴发;项斌 -专利权人：武汉光谷亚太医药研究院有限公司
申请日： 2019-10-17 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明提供一种琥珀酸美托洛尔微丸压片的方法，包括空白丸芯上药，缓释层包衣、加入外加辅料后混合和压片，所述空白丸芯由主料、黏合剂和溶剂组成，所述主料、黏合剂和溶剂的占总质量的百分比分别为：60％‑90％、10％‑30％、2％‑15％，所述主料由微晶纤维素和二氧化硅组成；空白丸芯制备方法采用离心造粒方法制备，得到的空白丸芯，圆整度、脆碎度优，可用于缓释微丸的制备和压片，压片前后微丸及缓释膜破损率低，压片前后释放行为无明显改变，符合微丸压片的技术要求，同时在压片环节加入微晶纤维素101、微晶纤维素200和羟丙纤维素，避免了压片环节的微丸和空白基质的分层，同时克服了微丸压片环节容易出现的脆碎度问题。
一种琥珀酸美托洛尔微丸压片方法

[发明专利]一种药物微丸制剂及其制备方法-CN200910014471.7有效
发明人：吴正红;陆珺珺;高义才;王柏刚;王芳;陶庆璇;张基 -专利权人：中国药科大学药学院;青岛黄海制药有限责任公司
申请日： 2009-02-27 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种药物微丸制剂及其制备方法，采用农作物中的小米作为空白丸芯，将药物以层积的形式沉积在空白丸芯表面，制备成载药微丸制剂。由于采用天然并可以食用的小米作为微丸丸芯，将药物载于小米上，载药微丸丸重差异和含量均匀度均较好，与现有工艺相比，没有毒副作用并且降低了生产成本。
一种药物制剂及其制备方法

[发明专利]一种盐酸度洛西汀肠溶微丸及其制备方法-CN201210261223.4在审
发明人：朱锋;曹呈勇 -专利权人：重庆药友制药有限责任公司
申请日： 2012-07-26 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸度洛西汀肠溶微丸及其制备方法，所述微丸包括：空白蔗糖丸芯、保护层、药物层、隔离层、肠溶层和任选的修饰层。本发明通过先对空白丸芯进行保护层包衣，然后再依次进行药物层、隔离层、肠溶层和任选修饰层的包衣制得。本发明采用较小粒径的空白蔗糖丸芯，先进行保护层包衣，可有效解决包衣过程中出现丸芯破碎、掉粉的问题，所制得的肠溶微丸粒径小，灌装得到的胶囊含量均匀度好，利于工业化大生产。
一种盐酸度洛西汀肠溶微丸及其制备方法

[发明专利]微丸型尼麦角林胶囊及其制备方法-CN201510008048.1在审
发明人：陈宇东;张蓬;蒋晨;来杭佳;廖衍 -专利权人：浙江长典医药有限公司;福安药业集团庆余堂制药有限公司
申请日： 2015-01-08 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种微丸型尼麦角林胶囊及其制备方法，微丸型尼麦角林胶囊是一种缓控释制剂，微丸型尼麦角林胶囊由胶囊壳和容纳于该胶囊壳内的尼麦角林微丸组成，尼麦角林微丸从内到外依次为空白丸芯、主药层和色素层，主药层重量为空白丸芯的15～60％，色素层重量为空白丸芯和主药层总重量的0.5～1％。本发明的微丸型尼麦角林胶囊具有对肠胃刺激小、有效成分释放充分及时、利用率高、稳定性好、毒副作用少等优点。
微丸型尼麦角胶囊及其制备方法

[发明专利]盐酸丁螺环酮缓/控释微丸-CN200510126198.9有效
发明人：龙永鹏;陈燕;王晋 -专利权人：北京四环医药科技股份有限公司
申请日： 2005-12-01 - 公布日： 2007-06-13 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：本发明公开了一种可治疗焦虑症的盐酸丁螺环酮缓/控释微丸和胶囊以及它们的制备方法。本发明的盐酸丁螺环酮缓/控释微丸，含有盐酸丁螺环酮药物丸芯并在丸芯外包有隔离层。盐酸丁螺环酮药物丸芯可以由空白丸芯及喷在空白丸芯外层上的含盐酸丁螺环酮的药物层组成，并在丸芯外包有隔离层和缓释衣层。盐酸丁螺环酮药物丸芯也可以通过将盐酸丁螺环酮与辅料混合制丸而成，并也可在丸芯外在包裹隔离层和缓释层。将本发明的盐酸丁螺环酮缓/控释微丸按需要的规格装入空心胶囊中得到盐酸丁螺环酮缓/控释胶囊。
盐酸丁螺环酮缓控释

[发明专利]一种富马酸沃诺拉赞肠溶组合物及其制备方法-CN201510527492.4有效
发明人：祁伟力;白莉;高飞;邹韬博 -专利权人：迪沙药业集团有限公司;迪嘉药业集团有限公司
申请日： 2015-08-26 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种富马酸沃诺拉赞肠溶胶囊及其制备方法，尤其涉及一种微丸型富马酸沃诺拉赞胶囊及其制备方法，属于医药技术领域。本发明富马酸沃诺拉赞胶囊，从内到外依次为空白丸芯、主药层、隔离层、肠溶层、胶囊壳，其中，主药层重量为空白丸芯的80‑130%，隔离层重量为空白丸芯和主药层总重量的10‑30%，肠溶层重量为空白丸芯、主药层和隔离层总重量的
一种富马酸沃诺拉赞肠溶组合及其制备方法

[发明专利]富马酸二甲酯肠溶微丸及其制备方法-CN201510377920.X有效
发明人：雷伯开;秦继红 -专利权人：上海汇伦医药科技有限公司
申请日： 2015-07-01 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种富马酸二甲酯肠溶微丸及其制备方法，所述肠溶微丸由内到外依次含有空白丸芯，包覆在空白丸芯上的活性药物层，隔离层，内层肠溶包衣层和外层肠溶包衣层。本发明的肠溶微丸工艺简单，释放完全且重现性好，胃肠道刺激小，安全有效。
富马酸二甲酯肠溶微丸及其制备方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条